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CATTEDRA DI NEUROLOGIA
DELL’UNIVERSITA’ DI MILANO
Direttore Prof. Giovanni Meola, Professore
Ordinario
Medici Universitari
Prof. Luciano Bet
Dott.ssa Valeria Sansone
Medici Ospedalieri
Dott.ssa Micaela Robotti
Dott. Giuseppe Rotondo
Dr.ssa Valentina Torri Clerici
Medici Specializzandi
Dr.ssa Sandra Gandossini
Dr.ssa Katerina Souleva
Stefania Canella
Federico
Pacei
Corsi e Congressi organizzati dalla Cattedra di
Neurologia nel 2003
1) X ciclo dei I martedì del Gruppo San
Donato, Seminari di Aggiornamento in Neurologia.
2)
5 febbraio 2002: Comorbidity: Stroke and Depression. Prof. Cornelius
Katona
3) 12 Marzo 2002: Adult Epilepsies. Prof. Pierre
Jallon
4) 9 Aprile 2002: Hereditary Neurological Brain
Channellopathies. Prof. Michael Hanna.
5)
7 Maggio 2002: Long-term MS Treatment with Immunomodulating Agents.
Proff. George Rice, Ugo Ecari
6) 28 Maggio 2002: Distrofie Miotoniche. Prof.
Giovanni Meola
7) XI ciclo dei I martedì del Gruppo San
Donato, Seminari di Aggiornamento in Neurologia, ECM.
8) 28 gennaio 2003: Ruolo dei meccanismi
eccitotossici nelle patologie neurologiche: ictus, sclerosi laterale
amiotrofia, malattia di Alzheimer. Ferrarese C, Aliprandi A, Beretta S,
Brighina L.
9) 18 febbraio 2003: Disturbi dell’umore:
comorbidità nelle malattie neurologiche. Amore M, Rotondo
G.
10) 18 marzo 2003: Nuove prospettive terapeutiche
nel morbo di Parkinson. Pacchetti C, Bet L.
11) 29 aprile 2003: Le cefalee primarie
strettamente unilaterali. Bussone G, D’Amido D.
12) 20 maggio 2003: Terapia della Sclerosi Multipla
con Interferone: valutazione dello schema posologico ottimale. Duelli
L, Ecari U.
13) 3 giugno 2003: Le distrofie miotoniche: recenti
acquisizioni biomolecolari, patogenetiche, diagnostiche e terapeutiche.
Meola G, Sansone V.
14) 25 settembre 2003: La Sclerosi Multipla:
eziopatogenesi e nuove strategie terapeutiche. Meola G, Robotti M,
Torri Clerici V, Lo Scalzo I.
Pubblicazioni anni 2002-2003
1)
Tristani-Firouzi M, Jensen JL, Donaldson MR, Sansone V, Meola G, Hahn
A, Bendahhou S, Kwiecinski H, Fidzianska A, Plaster N, Fu YH, Ptacek
LJ, Tawil R. Functional and clinical characterization of KCNJ2
mutations associated with LQT7 (Andersen syndrome). J Clin Invest
110:381-8, 2002. I.F. 14.118
2) Moxley RT 3rd,
Meola G, Udd B, Ricker K. Report of the 84th ENMC workshop: PROMM
(proximal myotonic myopathy) and other myotonic dystrophy-like
syndromes: 2nd workshop. 13-15th October, 2000, Loosdrecht, The
Netherlands. Neuromusc Disord 12:306-17, 2002. I.F. 2.547
3)
Meola G, Sansone V, Marinou K, Cotelli M, Moxley RT 3rd,
Thornton CA, De Ambroggi L. Proximal myotonic myopathy: a syndrome with
a favourable prognosis? J
Neurol Sci 193:89-96, 2002. I.F.
1.986
4) Durelli L,
Verdun E, Barbero P, Bergui M, Versino E, Ghezzi A, Montanari E,
Zaffaroni M. Independent Comparison of Interferon (INCOMIN) Trial Study
Group. (Meola G). Every-other-day
interferon beta-1b versus once-weekly interferon beta-1a for multiple
sclerosis: results of a 2-year prospective randomised multicentre study
(INCOMIN). Lancet.
359:1453-60, 2002. I.F. 13.251
5) Meola G. In memoriam: Guglielmo Scarlato, MD.
Neurology 59:1304-05, 2002. I.F. 5.212
6) Beghi E,
Balzarini C, Bogliun G, Logroscino G, Manfredi L, Mazzini L, Micheli A,
Millul A, Poloni M, Riva R, Salmoiraghi F, Tonini C, Vitelli E; Italian
ALS Study Group ((Meola G). Reliability
of the El Escorial criteria for amyotrophic lateral sclerosis.
Neuroepidemiology 21:265-270, 2002. I.F. 1.390
7) Meola G. Brain's Diseases
of The Nervous System, 11th edition. Donaghy M. Oxford University
Press, 2001. Neuromuscular Disorders.13:95,2003. I.F. 2.747
8)
Meola G, Sansone V, Rotondo G, Mancinelli E. Muscle biopsy and cell
cultures: potential diagnostic tools in hereditary skeletal muscle
channelopathies. E J H 47:17-28, 2003. I.F.
0.959
9) Milanese C, La
Mantia L, Palumbo R, Martinell9i V, Murialdo A, Zaffaroni M, Caputo D,
Capra R, Bergamaschi R, the North Italy Multiple Sclerosis Group (Meola
G). A post-marketing study on
interferon b 1b and 1a treatment in
relapsing-remitting multiple sclerosis: different response in drop-outs
and treated patients. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2003;74:1689-1692.
. I.F. 2.939
10) Vihola A, Bassez G, Meola
G, Zhang S, Haapasalo H, Paetau A, Mancinelli E, Rouche A, Hogrel JY,
LaforA P, Maisonobe T, Pellissier JF, Krahe R, Eymard B, Udd B.
Histopathological differences of myotonic dystrophy type 1 (DM1) and
PROMM/DM2. Neurology. 60:1854-7, 2003. I.F. 5.212
11) Udd B,
Meola G, Krahe R, Thornton C, Ranum L, Day J, Bassez G, Ricker K. Report of the 115th ENMC
workshop: DM2/PROMM and other myotonic dystrophies. 3rd Workshop, 14-16
February 2003, Naarden, The Netherlands. Neuromuscul Disord.
2003;13:589-596. I.F. 2.747
12) Bachinski LL, Udd B, Meola G,
Sansone V, Bassez G, Eymard B, Thornton CA, Moxley RT, Harper PS,
Rogers MT, Jurkat-Rott K, Lehmann-Horn F, Wieser T, Gamez J, Navarro C,
Bottani A, Kohler A, Shriver MD, Sallinen R, Wessman M, Zhang S, Wright
FA, Krahe R. Confirmation of the type 2 myotonic dystrophy
(CCTG)n expansion mutation in patients with proximal myotonic
myopathy/proximal myotonic dystrophy of different European origins: a
single shared haplotype indicates an ancestral founder effect. Am J Hum
Genet. 2003;73:835-48. I.F.
10.649
13) Meola G, Sansone
V, Perani D, Scarone S, Cappa S, Dragoni C, Cattaneo E, Cotelli M,
Gobbo C, Fazio F, Siciliano G, Mancuso M, Vitelli E, Zhang S, Krahe R,
Moxley RT. Executive dysfunction and
avoidant personality trait in myotonic dystrophy type 1 (DM-1) and in
proximal myotonic myopathy (PROMM/DM-2). Neuromuscul Disord.
2003;13:813-21. I.F. 2.747
14) Canesi M, Perbellini L, Maestri L, Silvani
A, Zecca L, Bet L, Pezzoli G. Poor metabolization of
n-hexane in Parkinson's disease. J Neurol (2003) 250 : 556–560
CORSI DI INSEGNAMENTO
-
Corso di Clinica Neurologica per studenti del
5° anno del Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia
dell'Università di Milano. Titolare Prof. Giovanni Meola (collaboratori
Dr. Luciano Bet).
-
Corso di Neurologia per il Corso di Laurea in
Educazione Professionale dell'Università di Milano. Titolare
Dr. Luciano Bet.
-
Corso elettivo "Le Emergenze Neurologiche" per il
Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia.
-
Corso di Neuropatologia per il Corso di Laurea in
“Terapisti della riabilitazione
psichiatrica”
DIDATTICA ON
LINE
Test
di
autovalutazione

Emergenze
Neurologiche

Insegnamento di Neurologia nelle Scuole di
Specializzazione dell’Università di Milano
di:
Neurologia
Chirurgia Vascolare
Psichiatria
Ortopedia
Medicina Fisica e Riabilitativa
Geriatria
Genetica Medica
Urologia
ATTIVITA’ PECULIARE IN SENSO
CLINICO-ASSISTENZIALE
La Divisione di
Neurologia consta di 16 letti di degenza (733 pazienti ricoverati nel
2003; 6 ambulatori con più di 3000 pazienti visitati nel
2003)
L’attività di reparto e quella
degli ambulatori è strettamente correlata
all’attività di ricerca clinica e si sviluppa nei
seguenti settori:
Neurologia generale
Malattie
neuromuscolari: biopsia muscolare, esame lattato, genetica
biomolecolare delle distrofie miotoniche e canalopatie, banca delle
biopsie muscolari e DNA di pazienti con patologia neuromuscolare e
canalopatie, impiego della macchina QMA.
Il Centro Neuromuscolare del Policlinico
di San Donato è diventato Centro di riferimento
per il Nord Italia delle distrofie Miotoniche e delle Canalopatie
neurologiche ereditarie.
Servizio di diagnosi e terapia per la Sclerosi
Multipla
Centro Regionale
di dispensazione dell’Interferone
con autorizzazione ministeriale, impiego
della macchina QMA per la fatica muscolare
U.V.A.
(Unità di Valutazione Alzheimer)
e patologia del paziente anziano
ATTIVITÀ DI RICERCA
La Cattedra di Neurologia ha portato a termine i
seguenti progetti di ricerca in collaborazione con altre Cattedre del
Dipartimento di Scienze Medico-Chirurgiche e con altri Centri nazionali
ed esteri:
“Ottimizzazione della dose di interferone
Beta 1B”.
“Le canalopatie come mezzo
d’indagine dei ruoli fisiologici dei canali
ionici”.
“Studio multisistemico nella miopatia
miotonica prossimale (PROMM) e localizzazione del difetto
genico”
Progetti in corso
Ricerca nell’ambito
neuromuscolare
“Aspetti clinici, istopatologici,
biomolecolari ed elettrofisiologici nelle miotonie distrofiche e non
distrofiche”.
"INQoL" (Quality of Life
in Adult Neuromuscular Disease). Validazione per
l’Italia.
"HYP HOP Study" (Trial of
dichlorophenamide vs acetazolamide for periodic paralysis).
Ricerca
nell'ambito della Sclerosi Multipla
"BEST PGx Study" (Betaferon
in Early Relapsing –Remitting Multiple Sclerosis Surveillance
Trial Pharmacogenomic and Pharmacogenic Study)
"Progetto ASPIRE" (Studio clinico IFNB-1b per la
“Evoluzione della disabilità e monitoraggio
concomitante della componente infiammatoria in pazienti con sclerosi
multipla secondariamente progressiva trattati con Azatioprina o placebo
e con Interferone”)
Ricerca nell’ambito
neurodegenerativo
"Progetto CRONOS" (Unità valutative
Alzheimer e malattie correlate.
"Progetto SIRIO" (Stroke in Italy and Related
Impact on Outcome). Registro Nazionale dell’Ictus.
Ricerca
nell’ambito della Patologia Extrapiramidale
Studio del metabolismo della L-Dopa in pazienti
parkinsoniani.
Collaborazione con altri Centri
Internazionali
Università di S. Francisco –
USA, Prof. L. Ptacek
Università di Rochester - USA, Prof. R.
Griggs e Prof. R. Moxley III
Università del Texas – USA,
Prof. R. Krahe
Università di Vasa –
Finlandia, Prof. B. Udd, D.ssa A. Viola
Università di Londra – UK, Dr.
M. Rose
Università di Parigi – Hopital
La Salpetriere, Francia, Prof. B. Fontaine
Collaborazione con altri Centri Nazionali
Dipartimento di Scienze Biomolecolari e
Biotecnologie – Università degli Studi di
Milano
Università degli Studi di Pisa
Istituto Neurologico “C.
Mondino” – Università di Pavia
Partecipazione ed
organizzazione di Consorzi Internazionali
MSG - Muscle Study Group (Riunione internazionale di esperti
sulle malattie neuromuscolari -New York - USA)
IDMC (Consorzi
Internazionali sulla Distrofia Miotonica)
ENMC- European
Neuromuscular Centre (Consorzi
Internazionali sulla DM2/PROMM – Naarden - Olanda)
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