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Fabbricazione Industriale dei Medicinali (CdL CTF)
dall’anno accademico 2017-2018
- 1 Introduzione al corso 2017-2018
- 2 Il concetto di qualità nell’industria farmaceutica dallo Sviluppo alla Produzione
- 3 Le GMP e il Sistema di QualitĂ nella produzione farmaceutica
- 4 Quality by Design, un framework indispensabile per l’industria farmaceutica
- 5 Stability program in the development of a medicinal product
- 6 Personale e Organizzazione
- 7 Quality Risk Management
- 8 Development of Biotech Drug Products
- 9 Key formulation challenges of protein drugs
- 10 Packaging of Biotech Drug Products
- 11 Locali, impianti, apparecchiature, sistemi computerizzati
- 12 Gestione delle modifiche, delle deviazioni e delle non conformitĂ
- 13 La produzione degli Investigational Medicinal Products (IMPs)
- 14 Qualifica, taratura e manutenzione
- 15 Produzione
- 16 Registrazione. Autorizzazione all’immissione in commercio
- 17 Il Controllo Qualità
- 18 Documentazione GMP
- 19 Documentazione GMP. Batch Record e PQR
- 20Â Technology Transfer
- 21Â Supply chain management in the healthcare sector
- 22Â Convalida di Processo
- 23 Forniture di Materiali e Servizi
- 24 TutelabilitĂ dei marchi farmaceutici. Principi generali e approfondimenti giurisprudenziali
- 25 Quality by Design (QbD) in ambito farmaceutico
- 26 Design of experiment (DOE)
Fabbricazione Industriale dei Medicinali (CdL CTF)
dall’anno accademico 2016-2017
- 0 Introduzione e programma
- 1 Introduzione al Quality by Design
- 2 Le GMP nella produzione farmaceutica
- 3 Personale e organizzazione
- 4 Stability program in the pharmaceutical development of a medicine
- 5 Gestione delle modifiche delle deviazioni e delle non conformitĂ
- 6 CTP Locali impianti apparecchiature sistemi
- 7 Technology transfer
- 8 Produzione degli IMPs
- 9 Produzione
- 10 Il controllo qualitĂ
- 11 Qualifica-Manutenzione-Taratura
- 12Quality by Design (QbD) in ambito farmaceutico
- 13 Documentazione GMP
- 14Â Documentazione GMP, batch record e PQR
- 15 Forniture di Materiali e Servizi
- 16 Ispezioni
- 17 Design of experiment (DOE)
- 18 Quality Risk Management
- 19.1 TutelabilitĂ e confondibilitĂ dei marchi farmaceutici. Prima parte
- 19.2 TutelabilitĂ e confondibilitĂ dei marchi farmaceutici. Seconda parte
- 20 Supply Chain Management in the healthcare sector
Fabbricazione Industriale dei Medicinali (CdL CTF)
dall’anno accademico 2015-2016
- 0Â Introduzione al corso FIM
- 1 Obiettivi e FinalitĂ del Corso
- 2 Sviluppo
- 3 GMP e Quality System
- 4 Quality by Design
- 5 Quality by Design, Design of Experiments
- 6 Personale e Organizzazione
- 7 Produzione
- 8 Produzione degli IMPs
- 9 Gestione delle modifiche, delle deviazioni e delle non conformitĂ
- 10 Quality Risk Management
- 11 Qualifica, Taratura e Manutenzione
- 12 Stability program in the pharmaceutical development of a medicine
- 13 Technology Transfer
- 14 Convalida di Processo
- 15 Il Controllo QualitĂ
- 16 Documentazione GMP
- 17 Forniture di Materiali e Servizi
- 18 Ispezioni
- 19 Locali, impianti, apparecchiature e sistemi computerizzati
- 20 La Domanda di Autorizzazione all’Immissione in Commercio
- 21 Procedure Registrative
- 22 PubblicitĂ dei medicinali
- 23 Stampati
- 24 Il Rinnovo AIC
- 25 Farmacovigilanza
- 26 Il Dossier di Registrazione
- 27 Variazioni
- 28 Module 3
- 29 I Marchi Farmaceutici
- 30 EMA – Name Review Group
Fabbricazione Industriale dei Medicinali (CdL CTF)
dall’anno accademico 2014-2015
- 0 Illustrazione del Corso
- 1 Ricerca e Sviluppo
- 2 GMP e Quality System
- 3 Personale e Organizzazione
- 4 Qualifica, Taratura e Manutenzione
- 5 Quality Risk Management
- 6 Gestione delle Modifiche, delle Deviazioni e delle Non ConformitĂ
- 7 Produzione
- 8 Produzione degli Investigational Medicinal Products
- 9 Technology Transfer
- 10 Riflessioni sul programma finora svolto
- 11 Il Controllo QualitĂ
- 12 Convalida di Processo
- 13 Locali, Impianti, Apparecchiature e Sistemi Computerizzati
- 14 Batch Record, Preparazione, Compilazione e Review
- 15 Documentazione GMP
- 16 Forniture di Materiali e Servizi
- 17 Ispezioni
- 18 Riflessioni sul programma finora svolto
- 19 Procedure Registrative
- 20 Domande AIC
- 21Â Stampati
- 22Â Il Dossier di Registrazione
- 23Â La PubblicitĂ dei Medicinali
- 24Â Variazioni
- 25Â Farmacovigilanza
- 26 Il Rinnovo AIC
- 27 I Marchi Farmaceutici
- 27a EMA – Name Review Group
Fabbricazione Industriale dei Medicinali (CdL CTF)
dall’anno accademico 2013-2014
- 0 Illustrazione del corso
- 1 Il concetto di qualitĂ nell’industria farmaceutica dallo sviluppo alla produzione
- 2 The quality sistem in a pharmaceutical company
- 3 Procedure Registrative
- 4 AIC
- 5 Il Personale
- 6 Qualifica, Taratura, Manutenzione
- 7 Gestione delle modifiche, delle deviazioni e delle non conformitĂ
- 8 Quality Risk Management
- 9 La Produzione degli Investigational Medicinal Products
- 10 Modulo 7- Produzione
- 11 Tecnology Transfer
- 12 Locali, impianti, apparecchiature e sistemi computerizzati
- 13 Convalida di processo
- 14 Batch Record
- 15 Documentazione GMP
- 16 Il controllo qualitĂ
- 17 Ispezioni
- 18 Forniture di materiali e servizi
- 19 Dossier di Registrazione
- 20 Variazioni
- 21 Farmacovigilanza
- 22 Considerazioni Conclusive
- 23 PubblicitĂ dei medicinali
- 24 Marchi farmaceutici
- 25 Stampati Rinnovo
- 26 Brevetti farmaceutici
Tecnologia e Legislazione Farmaceutiche II (CdL CTF)
dall’anno accademico 2012-2013- 1 Programma TLFII
- 2 Introduzione
- 3 Biofarmaceutica-1
- 4 Biofarmaceutica-2
- 5 Biofarmaceutica-3
- 6 Biofarmaceutica-4
- 7 Biofarmaceutica-5
- 8 Biofarmaceutica -6
- 9 Biofarmaceutica -7
- 11 Preformulazione
- 12 ProprietĂ dei farmaci allo stato solido
- 13 StabilitĂ
- 14 Stabilita’ Guidelines ICH Q1A
- 22 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Granulometria
- 23 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Macinazione
- 24 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Miscelazione
- 25 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Granulazione
- 26 Forme Farmaceutiche Solide Orali – Pellettizzazione
- 27 Forme Farmaceutiche Solide Orali- Essiccamento
- 28 Forme Farmaceutiche Solide Orali – Compressione -1
- 29 Forme Farmaceutiche Solide Orali – Compressione -2
- 30 Forme Farmaceutiche Solide Orali – Compressione -3
- 31 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Compresse
- 32 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Capsule bustine ecc.
- 33 Forme Farmaceutiche Solide Orali -rivestimento
- 34 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Polimeri
- 35 -Forme Farmaceutiche Solide Orali-esempi dal mercato
- 36 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Controlli
- 37 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Confezionamento
- 38 Forme Farmaceutiche Solide Orali – Testo audiovisivo
- 101 Rilascio Modificato Orale – Introduzione
- 102 Rilascio Modificato Orale – Trasporto di Massa
- 103 Rilascio Modificato Orale – Prolungato I
- 104 Rilascio Modificato Orale – Prolungato II
- 105 Rilascio Modificato Orale – Fast Release – BA improvement approaches
- 106 Rilascio Modificato Orale – Ritardato – Pulsatile
- 107 Rilascio Modificato Orale-Sito Specifico_ Stomaco
- 108 Rilascio Modificato Orale – Sito specifico_Colon
- 109 Analisi dati di dissoluzione-rilascio
- 110 Saggio di dissoluzione-rilascio
- 111 Saggio di dissoluzione-rilascio_ metodi & apparecchiature
Chimica Farmaceutica Applicata (CdL CTF)
fino all’anno accademico 2011-2012- 1 Programma del corso
- 2 Introduzione
- 3 Biofarmaceutica – 1
- 4 Biofarmaceutica – 2
- 5 Biofarmaceutica – 3
- 6 Biofarmaceutica – 4
- 7 Biofarmaceutica – 5
- 8 Studi di Bioequivalenza
- 11 Preformulazione
- 12 ProprietĂ dei farmaci allo stato solido
- 13 StabilitĂ
- 14 StabilitĂ , Guidelines ICH Q1A
- 101 Rilascio Modificato Orale, introduzione
- 102 Rilascio Modificato Orale – Trasporto di massa
- 103 Rilascio Modificato Orale – Prolungato – 1
- 104 Rilascio Modificato Orale – Prolungato – 2
- 105 Rilascio Modificato Orale – Fast Release – BA Improvement approaches
- 106 Rilascio Modificato Orale – Ritardato Pulsatile
- 107 Rilascio Modificato Orale-Sito Specifico_ Stomaco
- 108 Rilascio Modificato Orale – Sito specifico Colon
- 109 Analisi dei dati di dissoluzione-rilascio
- 110 Rilascio Modificato Orale – Polimeri
- 111 Saggio di dissoluzione-rilascio
- 112 Saggio di dissoluzione-rilascio metodi e apparecchiature
- 113 Assorbimento Percutaneo
- 114 Sistemi terapeutici transdermici
- 115 Impianti ad uso parenterale
- 200 Farmaci per via Inalatoria
- Articolo per Biofarmaceutica
Fabbricazione Industriale dei Medicinali (CdL CTF)
fino all’anno accademico 2011-2012- 2 Forme Farmaceutiche Solide Orali – Polveri
- 3 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Granulometria
- 4 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Macinazione
- 5 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Miscelazione
- 6 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Granulazione
- 7 Forme Farmaceutiche Solide Orali – Pellettizzazione
- 8 Forme Farmaceutiche Solide Orali- Essiccamento
- 9 Forme Farmaceutiche Solide Orali – Compressione -1
- 10 Forme Farmaceutiche Solide Orali – Compressione -2
- 11 Forme Farmaceutiche Solide Orali – Compressione -3
- 12 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Compresse
- 13 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Capsule bustine ecc.
- 14 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Filmatura
- 15 Forme Farmaceutiche Solide Orali – Testo audiovisivo
- 31 Preparazioni Semisolide- Aspetti Formurativi
- 32 Preparazioni Semisolide- Produzione
- 33 Preparazioni Semisolide- Impianti
- 34 Preparazioni Semisolide- Aspetti Analitici
- 51 Filtrazione
- 52 Acqua per uso farmaceutico
- 53 Liquidi per uso orale
- 54 Liofilizzazione
- 71 Fabbricazione Industriale -Organizzazione Aziendale
- 72 Fabbricazione Industriale -Qualita’ e Convalida
- 73 Fabbricazione Industriale – Trasferimento Tecnologico
- 74 Fabbricazione Industriale -Qualita’ dell’approvvigionamen
- 75 Convalida_pulizia-change_control-autoispezioni
Mercato Farmaceutico (CdL Farmacia)
dall’anno accademico 2016-2017
- 0 – Programma
- 1- Introduzione
- 2- Il mercato farmaceutico
- 3- Sbocchi professionali
- 4- Prodotti borderline
- 5- Medicinali generici
- 6 -Articlo sostituibiliĂ & bioequivalenza
- 7 – Cibo e infiammazione
Tecnologia e Legislazione Farmaceutiche I (CdL Farmacia)
dall’anno accademico 2012-2013ex Tecnologia, Socioeconomia e Legislazione Farmaceutiche I
fino all’anno accademico 2010-2011- 1- Programma TLF I
- 2- Introduzione
- 3 -Biofarmaceutica-1
- 4 -Biofarmaceutica-2
- 5 -Biofarmaceutica-3
- 6 -Biofarmaceutica-4
- 7 -Biofarmaceutica-5
- 8- Forme Farmaceutiche Solide Orali – Polveri
- 9 -Forme Farmaceutiche Solide Orali -granulometria
- 10 -Forme Farmaceutiche Solide Orali -macinazione
- 11-Forme Farmaceutiche Solide Orali -miscelazione
- 12-Forme Farmaceutiche Solide Orali -granulazione
- 13-Forme Farmaceutiche Solide Orali – pellettizzazione
- 14-Forme Farmaceutiche Solide Orali- essiccamento
- 15-Forme Farmaceutiche Solide Orali – compressione -1
- 16- Forme Farmaceutiche Solide Orali -compressione -2
- 17-Forme Farmaceutiche Solide Orali – compressione -3
- 18-Forme Farmaceutiche Solide Orali – ripartizione in capsule e bustine
- 19- Forme Farmaceutiche Solide Orali -compresse
- 20-Forme Farmaceutiche Solide Orali -capsule bustine ecc.
- 21- Forme Farmaceutiche Solide Orali -rivestimento
- 22-Forme Farmaceutiche Solide Orali -polimeri
- 23 Forme Farmaceutiche Solide Orali -Controlli
- 24 – Forme Farmaceutiche Solide Orali-esempi dal mercato
- 25- Forme Farmaceutiche Solide Orali – Testo audiovisivo
- 26- Preparazioni liquide orali
- 27 – StabilitĂ
- 28-Confezionamento
- 29 – Sistemi per la somministrazione nasale e polmonare
- 101- Rilascio Modificato Orale – Introduzione
- 102- Rilascio Modificato Orale – Trasporto di Massa
- 103- Rilascio Modificato Orale – Prolungato I
- 104- Rilascio Modificato Orale – Prolungato II
- 105- Rilasco Modificato Orale – Fast Release
- 106a- Rilascio Modificato Orale – Ritardato – Pulsatile – Parte I
- 106b- Rilascio Modificato Orale – Ritardato – Pulsatile – Parte II
- 107-Rilascio Modificato Orale- sito specifico stomaco
- 108-Rilascio Modificato Orale – Sito specifico Colon
- 201-Legislazione-1
- 202-Legislazione-2
- 203-Legislazione-3
- 204-Legislazione-4
- Articolo per Biofarmaceutica
Formulazione e Legislazione Prodotti Salutari (CdL STE)
dall’anno accademico 2017-2018
- Â 0. Presentazione corso 2017.18
- 1. Introduzione 2017.18
- 2. Forme di dosaggio. Classificazione 2017.18
- 3.1 Biofarmaceutica 2017.18
- 3.2 Biofarmaceutica 2017.18
- 4. Polveri 2017.18
- 5. Macinazione 2017.18
- 6. Miscelazione 2017.18
- 7. Granulazione 2017.18
- 8. Pelletizzazione 2017.18
- 9.1. Compressione (prima parte)
- 9.2 compressione (seconda parte) controlli 2017.18
- 10. Capsule 2017.18
- 11. AttivitĂ formulativa solidi 2017.18
- 12. Rivestimento 2017.18
- 13. Rilascio Modificato Orale 2017.18
- 14. Biofarmaceutica II parte 2017.18
- 15. ProprietĂ dello stato solido
- 16. Caramelle, gomme da masticare 2017-18
- 17 Forme di dosaggio liquide orali 2017.18
- 18. StabilitĂ 2017.18
- Dispensa laboratorio a.a 2017.18
Formulazione e Legislazione Prodotti Salutari (CdL STE)
dall’anno accademico 2016-2017
- Programma
- 1 Presentazione corso 2016.17
- 2 Forme di dosaggio. Classificazione 2016.17
- 3.1 Biofarmaceutica 2016.17
- 3.2 Biofarmaceutica 2016.17
- 4 Polveri 2016.17
- 5 Macinazione 2016.17
- 6 Miscelazione 2016.17
- 7 Granulazione 2016.17
- 8 Compressione 2016.17
- 9 Capsule 2016.17
- 10 AttivitĂ formulativa solidi 2016.17
- 11 Pastiglie, paste, gomme da masticare, pellets 2016.17
- 12 Rivestimento 2016.217
- 13 Biofarmaceutica II parte 2016-2017
- 14.1 ProprietĂ dello stato solido 2016.17
- 14.2 ProprietĂ dello stato solido 2016.17
- 15 Rilascio Modificato Orale 2016.17
- 16 Forme di dosaggio liquide orali 2016.17
- 17 StabilitĂ 2016.17
- Dispensa laboratorio  2016-17
Formulazione e Legislazione Prodotti Salutari (CdL STE)
dall’anno accademico 2015-2016Â
- 0. Presentazione corso 2015.16
- 1. Introduzione Tecnico Normativa 2015.16
- 2. Classificazione delle Forme Farmaceutiche 2015.16
- 3.1 Biofarmaceutica 2015.16
- 3.2 Biofarmaceutica 2015.2016
- Â 4. Polveri 2015.16
- Â 5. Macinazione 2015.16
- 6. Miscelazione 2015.16
- 7. Granulazione 2015.16
- 8. Compressione 2015.16
- 9. Capsule 2015.16
- 10. AttivitĂ formulativa solidi 2015.16
- 11. Bustine, pastiglie, gomme da masticare, pellets 2015.16
- 12. Rivestimento 2015.2016
- 13. Biofarmaceutica II parte 2015.16
- 14-Confezionamento 2015.16
Formulazione e Legislazione Prodotti Salutari (CdL STE)
AA 2014/151.0 Lezioni Prodotti Salutari -Zema AA2014/2015 2.1 Lezioni Prodotti Salutari -Zema AA2014-15 2.2 Lezioni Prodotti Salutari -Zema AA2014-15 3.1 Lezioni Prodotti Salutari -Zema AA2014-15 3.2 Lezioni Prodotti Salutari -Zema AA2014-15 4.1 Lezioni Prodotti Salutari -Zema AA2014-15 4.2 Lezioni Prodotti Salutari -Zema AA2014-15 4.3 Lezioni Prodotti Salutari -Zema AA2014-15 Dispensa labo 2014-15 x studenti Temi d’esame 2014-15
Prodotti Cosmetici (CdL Farmacia)
AA 2011-12- Programma a.a. 2011-2012
- Materie prime
- Funzionalizzare le formulazioni cosmetiche
- Introduzione alla dermatologia
- EsercitazioneEtichette
- Formulazioni 1
- Formulazioni 2
- Prodotti cosmetici leggi & etichette
- Polveri
- Rossetti
- Categorie Merceologiche
- Cosmesi in Farmacia
- Valutazione dell’efficacia 1
- Valutazione dell’efficacia 2
- Prodotti solari
- Marketing prodotti cosmetici 1
- Marketing prodotti cosmetici 2
Medicinali Generici (CdL Farmacia)
AA 2013-14- 1-introduzione
- 2-biofarmaceutica
- 3- aspetti normativi
- 4-richiami di statistica
- 5-studi di bioequivalenza (a)
- 6- studi di bioequivalenza (b)
- 7-liste di trasparenza
- 8-Orange Book
- 9-il mercato del generico
- 10-aspetti di farmacoeconomia
- 11-punto di vista Mov. Consumatori
- 12-punto di vista del farmacista
- 13-la responsabilitĂ del medico